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Modalités pédagogiques

  • Ateliers ludiques
  • Ateliers interactifs

Vous avez besoin de comprendre l'utilisation des standards dans votre filière?
nous avons des formations dédiées en particulier dans le secteur de la santé, la construction.
N'hésitez pas à nous contacter pour toute autre demande

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1. Sérialisez vos boîtes de médicaments conformemment à la directive (Datamatrix)

Cette formation décrit les bonnes pratiques pour sérialiser les médicaments et se mettre en conformité avec la Directive relative aux médicaments falsifiés (Directive 2011/61/CE ou "FMD" ) Défi actuel de la chaine de valeur pharmaceutique.

Cette formation vous sensibilise aux étapes à suivre pour adapter vos pratiques à cette nouvelle réglementation.

Objectifs de la formation

  • Comprendre les obligations de la Directive relative aux mĂ©dicaments falsifiĂ©s (Directive 2011/62 ou "FMD") et au règlement dĂ©lĂ©guĂ© associĂ© (2016/161)
  • Apprendre les bonnes pratiques pour :
    - Fiabiliser le suivi des produits et optimiser la gestion des stocks
    - Supprimer les ressaisies inutiles
    - Mettre en place la traçabilité et optimiser la sécurité sanitaire
  • Connaitre les prĂ©requis Ă  la lutte anti-contrefaçon

Programme

  • Contexte rĂ©glementaire international du secteur - la lutte contre la contrefaçon
  • PrĂ©sentation de GS1, des standards et de GS1 Healthcare
  • Aperçu de la Directive 2011/62 et du Règlement 2016/161
  • Comment les standards GS1 rĂ©pondent Ă  la règlementation

Compétences acquises à l’issue de la formation

  • Vous serez capable d'organisez une gestion performante de vos produits pour des rappels ciblĂ©s.

Lieu

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2. Evaluez les modèles de traçabilité de médicaments pharmaceutique

Cette formation décrit les bonnes pratiques pour sérialiser les médicaments et se mettre en conformité avec la Directive relative aux médicaments falsifiés (Directive 2011/61/CE ou "FMD" ) Défi actuel de la chaine de valeur pharmaceutique.

Cette formation vous sensibilise aux étapes à suivre pour adapter vos pratiques à cette nouvelle réglementation.

Objectifs de la formation

  • Comprendre les obligations de la Directive relative aux mĂ©dicaments falsifiĂ©s (Directive 2011/62 ou "FMD") et au règlement dĂ©lĂ©guĂ© associĂ© (2016/161)
  • Apprendre les bonnes pratiques pour :
    - Fiabiliser le suivi des produits et optimiser la gestion des stocks
    - Supprimer les ressaisies inutiles
    - Mettre en place la traçabilité et optimiser la sécurité sanitaire
  • Connaitre les prĂ©requis Ă  la lutte anti-contrefaçon

Programme

  • Contexte rĂ©glementaire international du secteur - la lutte contre la contrefaçon
  • PrĂ©sentation de GS1, des standards et de GS1 Healthcare
  • Aperçu de la Directive 2011/62 et du Règlement 2016/161
  • Comment les standards GS1 rĂ©pondent Ă  la règlementation

Compétences acquises à l’issue de la formation

  • Vous serez capable d'organisez une gestion performante de vos produits pour des rappels ciblĂ©s.

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3. Digitalisez la chaîne logistique pour l'efficacité de vos projets de construction

Cette formation décrit les bonnes pratiques pour sérialiser les médicaments et se mettre en conformité avec la Directive relative aux médicaments falsifiés (Directive 2011/61/CE ou "FMD" ) Défi actuel de la chaine de valeur pharmaceutique.

Cette formation vous sensibilise aux étapes à suivre pour adapter vos pratiques à cette nouvelle réglementation.

Objectifs de la formation

  • Comprendre les obligations de la Directive relative aux mĂ©dicaments falsifiĂ©s (Directive 2011/62 ou "FMD") et au règlement dĂ©lĂ©guĂ© associĂ© (2016/161)
  • Apprendre les bonnes pratiques pour :
    - Fiabiliser le suivi des produits et optimiser la gestion des stocks
    - Supprimer les ressaisies inutiles
    - Mettre en place la traçabilité et optimiser la sécurité sanitaire
  • Connaitre les prĂ©requis Ă  la lutte anti-contrefaçon

Programme

  • Contexte rĂ©glementaire international du secteur - la lutte contre la contrefaçon
  • PrĂ©sentation de GS1, des standards et de GS1 Healthcare
  • Aperçu de la Directive 2011/62 et du Règlement 2016/161
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Compétences acquises à l’issue de la formation

  • Vous serez capable d'organisez une gestion performante de vos produits pour des rappels ciblĂ©s.

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